Včera ve večerních zprávách na Primě byla krátká reportáž o nemocných CFS. Ani mě moc nepřekvapilo, že "nikdo neví, z čeho ta nemoc vlastně vzniká...pacienti jsou posíláni na psychiatrii... ukazovali případ jedné dívky, která je v invalidním důchodu... Dr. Nouza tam měl jen takový krátký výkřik o tom, že je to hrozná nemoc nebo cosi takového... Škoda, že se doktoři tváří tak důležitě, přitom řešení existuje.

Na WP od 10/07 - polyvaletní alergie s několika anafylakt. reakcemi, dechové obtíže, dráždivý kašel, silné zahlenění HCD (tzv. zadní rýma), časté několikadenní migrény, únava, bolesti kloubů - zjištěny CPN, CTR a mykoplasmata

Myslím, že k tomu mají doktoři a posudkáři stejný přístup: CFS oficiálně neexistuje, perzistující chlamydie taky ne, na ty stačí 2 krabičky ATB. Petici pacientů trpících CFS ministerstvo vrátilo MUDrcům, ať to posoudí...  Paciente, chceš-li ID, najdi jinou nemoc podle škatulek, na kterou to lze navlíknout...

(na WP od 10/2007, CFS, EBV, onychomykóza, alergie, zl. stafylokok, chlamydie pneu, bolesti kloubů a svalů, únava) 

Napsala jsem své pojištovně dotaz, zda a jak a u koho se dg chlamydie pneu a další s tím souvisící léčí!

Nepodepsala jsem se, tak jsem zvědava, v jakém stylu dostanu odpověď. Nespravedlivé je to, že my si platíme pojištění, z našich peněz žijou pojištovny a oni rozhodují, ZDA a které nemoci laskavě budou financovat a léčit.

Včera jsem to taky viděla,

Je to přesně tak jak už tu je někde hezky uvedeno: "Tato nemoc není v diagnostické knize, tak jste zdravá." Jsem moc zvědavá, co na tu petici řeknou MUDrcové.

(na WP od 10/2007, CFS, EBV, onychomykóza, alergie, zl. stafylokok, chlamydie pneu, bolesti kloubů a svalů, únava)

Musím říci, že mne mluvčí nezklamal. Udělej, urob si sám! Diagnózu, paragrafy, komunikuj s někým, kdo kominukovat odmítá, fantasie na entou! 

Kdybych čekal, až se ti odborníci vyjádří, bylo by mi to už upřímně řečeno jedno a na nic!  Prostě bych nejspíš nebyl, byv bez prostředků, bez léků, bez pomoci, za blázna považován, jen když to všechno celý život platím tohle celé absurdní divadlo, jednou jako daňový poplatník, jednou jako poplatník - pojistník  zdravotní pojišťovny a zprávy sociálního zabezpečení. Kdybych nebyl jedním z aktérů tohoto absurdního absurdna, nikdy bych nebyl schopen uvěřit, že takové absordní absurdno je vůbec možné! 

Jan Na WP od 12/2005 pro Cpn; CFS, fibromyalgie, vysoký tlak, závratě, opakované infekty HCD i DCD, uší, VAS, parestézie a bolesti DK, průjmy, křeče a zažívací potíže ...říjen 2007 zlepšení ve všem i tam, kde údajně nebyla šance.

"Každý občan má kdykoliv možnost podat novou žádost o invalidní důchod ...."

Slečna nebo paní mluvčí by si to měla vyzkoušet, konec konců na každého jednou prý dojde! 

".....a v případě, že nesouhlasí s rozhodnutím České správy sociálního zabezpečení, má možnost podat žalobu k příslušnému krajskému soudu a to ve lhůtě dvou měsíců ode dne, která následuje po dni doručení tohoto rozhodnutí České správy sociálního zabezpečení."

Problém je v tom, že se jedná o správní řízení a správní soud zkoumá dodržení postupu podle správního řádu, nikoliv špatně stanovenou diagnózu. Bohužel v tomto má pravdu mluvčí MZ, všechno odvisí od toho, co napíší ošetřující lékaři, "na co to navlečou" a pak na tom, co ví vůbec o životě ten, který pak rozhoduje, to jest lékař OSSZ. A tam se jeden asi občas nestačí divit! I když, ne že bych jim záviděl, asi to není někdy lehké, ale já osobně jsem toho názoru, že pokud na něco nemám, tak to nemohu dělat. Ale to jsem já a já posudkového nedělám a ani bych nechtěl nedělal! 

Jan Na WP od 12/2005 pro Cpn; CFS, fibromyalgie, vysoký tlak, závratě, opakované infekty HCD i DCD, uší, VAS, parestézie a bolesti DK, průjmy, křeče a zažívací potíže ...říjen 2007 zlepšení ve všem i tam, kde údajně nebyla šance.

Jane, oni si bohužel myslí, že na to mají a hlavně ta moc rozhodovat o utrpení jiných. 

Na Wheldonově protokolu od 21.4.2007 pro CPn - epicondylitida obou loktů, bolesti kloubů, únava, cukání ve svalech, pocit cizího tělěsa v krku. DOXY+AZI+ENTIZOL