No právě ,že LP nemám pokaždé poz. Druhá byla,proto byl i lendacin; po lendacinu byla třetí-negativní a proto jsem byl označen jako vyléčený(ale já se cítil zhoršen);a když mi PL ukončoval PN a já mu tvrdil ,že jsem nemocen-zhoršen,tak mě poslal znovu do PV; tam udělali krev a vyšla poz. a doporučili doxy na tři týdny. To jsem odmítl,že už mám MP. A následovala KO v PV a já jim stále tvrdil to stejné- nejsem vyléčen !!!!! Proto rozhodli o další LP a ta vyšla pozitivní (i když tomu nerozumím).V papírech mají napsáno :léčí se přes rok MP ,tak vědí ,že poz. je i přesto. Na penicilinu jsem byl v PV,na lendacinu v OL a co mi dají nyní ? asi palicí do hlavy. Hlava mě nikdy nebolela !!! nevím co to je !!! nevím co je herx !!! patáky polykám jako by to byly lentilky; kapačky jsou jako by do mě kapala voda, fakt nevím co se mnou bude.

Zprávě moc nerozumím- tentokrát je elisa i WB negativní (poprve za 9 let,ale zase je jenom B garinii a PCR je v likvoru negativní ; ale zase v NRL je DNA pozitivní. Sere mě ,že tam není zmínka o ELM-přitom jsem je o ELM žádal.

a ještě jedno špatné : na prvním řádku je napsáno,že se pacient cítí dobře ! to jsem nikdy neřekl- to si vymysleli !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

LB od r.2000;neuroborelioza od r.2006 ?: na MP od července 2008-největší problém CFS; třes,záškuby;záchvaty -po roce MP zůstal jen CFS a morgellons

díky za rady michale- beru na vědomí.

ten ostropestřec byl jen taková zkouška(nedávno),jinak na játra beru od začátku ten simepar a ess.forte. UV -také takový pokus vyčtený z IT (z Morgellons) a i na pokojích inf. odd. mají u stropu velkou UV zářivku,kterou zapínají před příchodem nového pacienta. Takže UV není na LB,ale k odlehčení IS-nemusí řešit toho tolik.

 A s tou imunitou ? někde jsem četl,že LB neporazí nic,jedině by ji mohl porazit IS. A proto se snažím jak se dá IS pomoci. Dokud nevyrobí ATB,které bude učinné i na LB. Nad razantnější léčbou uvažuji- tak jak píší jinde ve světě- jenže bez Mudrů,bez sledování ? to bude o krk. Už jsem za těch devět let poznal čeho jsou schopni mudři. A to jsem je OTRAVOVAL pouze s LB. Když jsem jim řekl o Morgellons,chtěli mě odvést na psychiatrii.

Tady vidím důvod mých potíží - mám změněnu DNA a v těle guláš.

jinak díky-čas rozhodne jakým směrem půjdu.

LB od r.2000;neuroborelioza od r.2006 ?: na MP od července 2008-největší problém CFS; třes,záškuby;záchvaty -po roce MP zůstal jen CFS a morgellons

ad1) to je teorie TM.(nerozumím tomu); ale vím,že zjištěná čísla když neovlivním,tak neovlivním (při dodržení návodu MP),takže mi jsou čísla D k ničemu- raději 4000.-kč investuji do ATB.

ad2) vzhledem k nepřesnosti laboratorních výsledků a někdy dokonce falešných výsledků a u mnoha infekcí i nemožnosti zjistit výsledek (neexistuje metoda zjištění) si myslím, že jsem se už naběhal po laboratořích až až a lejster z lab. výsledky už mám také dost. Další nepotřebuji- možná by nebyly na škodu nějaké výsledky z USA (ale z čR ???jen platit za co ? za nepřesnost ?)

ad3) na imunologii jsem byl v OL (2007): na lejstru bylo napsáno - vše v pořádku,jen léčit chronickou LB. Tomuto lejstru se ve Šternberku vysmáli a poslali mě na psychiatrii; protože mě vykopli z PV.(viz Rajče). Druhá návštěva imunologie byla po roce (2008)- jak jsem pochodil s lejstrem č.I,jsem primáři pověděl a výsledek ? Poštou jsem dostal druhé lejstro a v něm : vše v pořádku jako loni a doporučujeme rehabilitaci.(o LB ani slůvko)

Půl roku na to mi ve stejné nemocnici v OLomouci -neurolog. sdělili : máte neuroboreliozu.

Krom imunologie jsem navštívil i Hematologii v OL(2008). Po vyšetření mi sdělili : jste zdráv a jezte vitamíny. Gól nastal,když jsem zavřel dveře a ušel pár metrů a zazvonil telefón a v něm volala neurologie v OL. Vratte se ke druhé hospitalizaci- máte neuroboreliozu. (Z první hospitalizace mě po vyšetření odeslali jako zdravého na psychiatrii a po 10 dnech mě volali zpět-došel výsledek z ELM)

ad4) nevím o protokolech na b.cz s uspěšností 70% (byl jsem tam dva roky). A ad Klubal ? nevím o někom vyléčeném. Jedna návštěva by to nezpravila; byla by určitě ještě jedna nebo dvě(tři) a to by bylo "bratru"- 10 000.-kč.- OK dal bych to (dal jsem už mnohem víc),ale se zárukou vyléčení. Bez záruky si nechám 10 000.- v kapse a pojedu samoléčbu.

ad5)tak to máš pravdu-toto se mi nelíbí.Sice jsem u Š. nebyl,ale pár jemu podobných jsem už navštívil a zanevřel na vše - jedinné čemu věřím jsou ATB a IS. Proč ? protože jenom toto doporučují světoví odborníci na LB. Nedoporučují žádné lahvičky,kapičky,krabičky na el.proud,magnetismus,šamanismus a jiné zhovadilosti. Až budou doporučovat- přejdu z ATB protokolu na nové doporučované metody. Zatím zůstávám na ATB protokolu- i když je problém i s ním.

ale i tak děkuji za rady. Hlavně je to určeno všem co rozhodují o pacientech-ano -Mudrům,aby viděli,že jejich krátkodobé přeléčování je k ničemu,jen se vyrábějí chronici a těm už nepomůže ani protokol. Stačilo tak málo - na začátku (u mně v r.2000) dát o pár krabiček ATB víc. Možná by nebylo devítileté přeléčování s pokračováním MP  ,kdy jsem na ATB protokolu už rok a půl.

To se musí řvát na všechny strany,dokud to nebude slyšet a nezmění se léčba. Uběhlo deset let a vše je při starém a noví pacienti co přicházejí na Ch.info a na B.cz jsou toho důkazem !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

LB od r.2000;neuroborelioza od r.2006 ?: na MP od července 2008-největší problém CFS; třes,záškuby;záchvaty -po roce MP zůstal jen CFS a morgellons

 jak se cítím ? viz podpis. A snad ještě pocit,že se záchvaty ještě vrátí- cítím jejich blízkost. Z těla mi vychází divná hmota-že by to byla hmota Morgellonova ? Ale mám pocit,jako by Morgellons byl na ustupu a MP nad ním vítězil. Co já vím,- přeruším MP ,nechám si nakapat v PV nějaké ATB a k MP se ještě na rok vrátím. Potom zkusím Marca Neumanna. Do té doby se může ledacos změnit- třeba přejdu na druhý břeh.

LB od r.2000;neuroborelioza od r.2006 ?: na MP od července 2008-největší problém CFS; třes,záškuby;záchvaty -po roce MP zůstal jen CFS a morgellons

Však on to dervis moc dobře zná. MP by měl být silnější než Sievers, myslím, že by to bylo zbytečný, když už je dervis na MP. Ale aspoň ti, dervisi, nějaký příznaky ustoupily, to je taky fajn. Máš asi dost zmatenej IS, ale taky je možný, že jsou to chyby laborky. To chtělo dát všechno do NRL, i ten likvor, i blot. Tam by to klidně vyšlo úplně jinak.