http://www.me-cfs.cz/view.php?cisloclanku=2011051001

http://www.me-cfs.cz/image/201107141332_ZN_2011.jpg

http://www.slepika.com/view.php?cisloclanku=2011051001

o CFS se ví mnoho roků a jen se krčí rameny nebo se ani nemocným nevěří. Já mohl stále dokola opakovat : jsem k smrti unaven; má unava je smrtící.....a co se stalo ? nic......oni(Mudři) jsou prý také unaveni. Nebýt nálezu na páteři-plotýnkách , pozitivní LP (ELM) a pozitivní krvi, předání fotek s MG, tak se mi nepodařilo získat po 5 letech ČID. A i když se o vyléčení snažím svou samoléčbou, jsem jako na začátku.....stále hledám zakopaného psa. Toho by mi měli pomáhat najít Mudři. ...no jo,ale když ONI jsou tak unaveni a mají málo peněz za tak vysilující dřinu. Tak to přece od nich nemohu očekávat. A proč se nevěří a neudělují důchody ? myslím, že by to chtěla celá čR....všichni jedou nadoraz. I poslanci v práci podřimují a dokonce i někteří ministři. Jenže oni neví co to je CFS !!!


od r.2005 jsem VYSÁL ze zdr.pojištovny 500 000.-kč a kolik ze soc.kasy ani nevím.. a kolik jsem do toho vrazil ze svého ? to se už ani nedá spočítat-určitě hodně a výsledek ? jsem skoro jako na začátku boje. Spoléhám nyní na IVERMECTIN,

Tak tj aj na SK.V jednom článku som raz čítala,organizmus človeka s CFS je rovako fyzicky vyčerpaný ako organizmus človeka počas najsilnejšej dávky chemoterapie pri vysokom štádiu rakoviny,pociťuje rovnako silnú únavu a vyčerpanosť po najmenšej fyz.námahe. Nerozumiem jednemu,načo sa tobia takéto výskumy,keď výsledok nikto nerešpektuje? Tí,čo rozhodujú o ID si asi myslia,že je výhra dostávať 1/4 či 1/5 z toho čo mohol človek skutočne zarobiť, alebo že je úžasnè prežiť roky medzi 4 stenami.Ùplne naj bolo keď mi dr povedal,viete čo by som dal za to,ak by som aj ja mohol toľko oddychovať ako vy? Oni všetci berú CFS ako chcený dovolenkový oddych ..a za ten sa predsa neplatí.

Pěkné je, že je levnější člověka léčit, než ho nechat napospas. ALE JAK, NA CO A ČÍM?! A - taky kdo, když to "není nemoc"?

Chronický zánět prostaty, kloubní obtíže, otoky očí, únavový syndrom. Wheldon od 02/2007 a nyní zase od 12/2008. Nyní ACC 1 - 2x600, 2x300 ARFICIN (rifampicin), 2x300 Dalacin, 3xtýdně 250 Azitromycin

Vážení, jsou zde i odkazy, račte milostivě si je otevřít, možná pak pochopíte, že nejde o nějaký přiblblý výzkum, ale o konstatování jednoho z postižených, aby se těm zatemněným hlavám rozsvítilo,

 

Asi by bylo lépe napsat, kéž by takový článek četl ten  " ... dr., ktorý povedal, viete čo by som dal za to, ak by som aj ja mohol toľko oddychovať ako vy?"

Možná by pak i pouvažoval o tom, "že je levnější člověka léčit, než ho nechat napospas. ALE JAK, NA CO A ČÍM?! A - taky kdo, když to "není nemoc"?"

 

Na Wheldonove/Strattonove protokolu od 02/2006 do 10/2011 pro tezky unavovy syndrom, fibromyalgii, bolesti kloubu, intestinalni potize a milion dalsich problemu..